Tratamiento para el LF. ¿Qué es importante para ti? Encuesta de pacientes, parejas y cuidadores y médicos de linfoma folicular.

¿Es usted paciente, pareja, cuidador, o médicos de LF? Sus conocimientos son importantes para dar forma a las opciones de tratamiento y atención centradas en el paciente para la comunidad de linfoma folicular. ¡Responda nuestra encuesta hoy!

 

Ayude a dar forma al futuro de la atención del linfoma folicular

Estamos realizando una encuesta vital para comprender mejor qué es importante para usted, los pacientes con linfoma folicular (LF) y sus parejas, sus cuidadores, y sus médicos al tomar decisiones entre las opciones de tratamiento. ¿Cómo equilibra los beneficios, los riesgos y el impacto del tratamiento en su vida diaria? Su participación proporcionará conocimientos cruciales que ayudarán a guiar el desarrollo de tratamientos y los esfuerzos de investigación futuros y ayudarán a mejorar la atención y el apoyo disponibles para los afectados por el LF.

¿Quién puede realizar la encuesta?

  • * Personas diagnosticadas con linfoma folicular
  • * Parejas o cuidadores de personas con linfoma folicular
  • * Médicos que tratan a pacientes con LF
  • * Los participantes deben residir en el Reino Unido, EE.UU., Canadá, Australia o España (encuesta disponible en inglés y español)

¿Por qué hacemos esto?

Las decisiones sobre el tratamiento del LF a menudo están influenciadas por muchos factores, desde el método de administración del medicamento hasta la frecuencia de las visitas y los posibles efectos secundarios. ¿Pero qué es lo que más te importa?

Esta encuesta está diseñada para recopilar información sobre lo que usted considera importante al seleccionar un régimen de tratamiento. Sus comentarios nos ayudarán a comprender cómo estos factores dan forma a sus decisiones y prioridades, lo que permitirá a los proveedores de atención médica ofrecer una atención más personalizada y centrada en el paciente.

¿Qué te preguntarán?

La encuesta presenta diferentes opciones de tratamiento hipotéticas y le pide que comparta sus preferencias en función de varios factores clave, como:

  •    * Modo de administración (e.g. píldora o infusión intravenosa)
  •    * Duración del tratamiento
  •    * Frecuencia de visitas médicas
  •    * Posibles efectos secundarios, como el riesgo de infección.

Sus respuestas permanecerán completamente anónimas y se analizarán para descubrir tendencias y preferencias en toda la comunidad de LF a nivel mundial.

Tenga en cuenta que la encuesta se basa en tratamientos hipotéticos y no necesariamente representa algún tratamiento actual o futuro específico en este momento.

¿Cómo se utilizarán sus respuestas?

  • Los datos recopilados desempeñarán un papel importante en la configuración del futuro del tratamiento y la atención de la LF. Al participar, estás contribuyendo a:

    •    * Decisiones de tratamiento centradas en el paciente: garantizar que los tratamientos ofrecidos estén alineados con lo que más importa a        los pacientes y cuidadores.
    •    * Investigación clínica y práctica de atención médica: ayudar a los investigadores y proveedores de atención médica a comprender mejor       qué hace que un tratamiento sea más o menos preferible para la comunidad de linfoma folicular.
    •    * Representar la voz del paciente en conferencias internacionales: planeamos presentar los hallazgos en las principales conferencias de         hematología el próximo año, asegurando que la comunidad de atención médica y de investigación escuche las voces de los pacientes y       sus cuidadores.

¿Por qué deberías participar?

Tus experiencias y preferencias son únicas y tu voz importa. Al participar en esta encuesta, usted:

  •    * Ayuda a los proveedores de atención médica a diseñar mejores planes de tratamiento que se alineen con las prioridades reales de los         pacientes y cuidadores.
  •    * Asegura que su voz y la de otras personas afectadas por la LF sean escuchadas por la comunidad sanitaria en general.
  •    * Logra un impacto tangible en el futuro de la investigación y la atención de LF.

¿Cuánto tiempo durará la encuesta?

La encuesta debería tardar unos 10-15 minutos en completarse.

Cada respuesta cuenta y nos ayudará a crear una imagen más clara de lo que le importa a la comunidad de linfoma folicular.

¡Participa hoy!

Si vive con linfoma folicular, o si es pareja, cuidador, o médico de alguien con LF, lo alentamos a compartir sus pensamientos y experiencias participando en esta importante encuesta.

Juntos, podemos impulsar el progreso en la atención y la investigación de LF.

¡Gracias por tomarse el tiempo para contribuir al futuro de la atención del linfoma folicular!

Gracias a los pacientes y a los colaboradores que ayudaron a cocrear esta encuesta. Estamos trabajando en este proyecto de investigacion en colaboración con BeiGene, quienes han apoyado y financiado este trabajo.

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Your voice matters—whether you're a patient, caregiver, or physician.